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醫(yī)院規(guī)章

職工風(fēng)采

中藥庫管理制度

發(fā)布時(shí)間：

2022-08-09 16:23

（一）計(jì)劃、預(yù)算、采購：

1、藥庫主管人員應(yīng)根據(jù)治療需要，有計(jì)劃地采購各種藥品。采購計(jì)劃需經(jīng)藥劑科主任審批（必要時(shí)呈院長(zhǎng)審批），然后交采購員采購，未經(jīng)批準(zhǔn)，采購人員不得擅自購進(jìn)。

2、庫存藥品量一般以不超過3個(gè)月周轉(zhuǎn)量為宜，對(duì)季節(jié)性較強(qiáng)和緊缺品種，可適當(dāng)增加庫存量。

3、采購時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品種類、質(zhì)量、等級(jí)、數(shù)量、單價(jià)，注意品種的真?zhèn)巍?yán)格按計(jì)劃采購，做到有藥用，不脫銷，不積壓，特殊情況應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。

4、臨時(shí)急救所需藥品，可先行采購，隨即補(bǔ)辦有關(guān)手續(xù)。

（二）驗(yàn)收入庫：

1、購回藥品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收入庫。購入、調(diào)進(jìn)或退庫的藥品，由采購員或經(jīng)手人根據(jù)原始憑證入庫，藥庫人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)藥品與原始憑證所載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量不符，應(yīng)根據(jù)情況查明更正或退換，凡變質(zhì)失效及偽劣藥品應(yīng)拒絕驗(yàn)收入庫。

2、貴重藥品，毒、劇、麻藥入庫時(shí)，必須有固定保管人在場(chǎng)，共同驗(yàn)收入庫封存，并用專本登記入賬。

3、本院自制藥品入庫，必須附有藥檢合格通知書，方能驗(yàn)收入庫。

（三）藥品保管：

1、庫存藥品要建賬立卡，按進(jìn)貨發(fā)票和領(lǐng)藥單據(jù)及時(shí)進(jìn)行記賬。做到出入有據(jù)，賬物相符。一般誤差在3—5％以內(nèi)。

2、庫存藥品應(yīng)根據(jù)四季氣候變化，特別是雨季要勤查、勤曬。要設(shè)專人負(fù)責(zé)定期、定時(shí)檢查、每季度并要注意藥庫的溫度、濕度、通風(fēng)、光線等，防止藥品蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化、升華。要做到用舊儲(chǔ)新，遠(yuǎn)期先用，以防存放時(shí)間過長(zhǎng)、降低療效，甚至變質(zhì)造成浪費(fèi)。

3、庫存藥品應(yīng)按其性質(zhì)劃分倉位存放，排放整齊，經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，并標(biāo)明名稱，防止差錯(cuò)。

4、庫管人員要經(jīng)常與調(diào)劑、制劑、采購人員聯(lián)系，介紹庫存藥品情況，對(duì)計(jì)劃供應(yīng)的短缺藥品，應(yīng)“先危、急、重、住院，后一般門診”的原則。藥庫每季度清點(diǎn)一次，年終大清點(diǎn)一次，做好銷存統(tǒng)計(jì)工作，發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)及時(shí)報(bào)科主任處理。

5、劇毒中藥的保管，按《麻、毒、劇藥品的管理辦法》管理。貴重中藥固定專柜專人保管。

6、藥庫門窗應(yīng)注意關(guān)鎖，嚴(yán)禁吸煙，防止火災(zāi)。其他人員非公不得進(jìn)入藥庫。

（四）藥品領(lǐng)發(fā)：

1、領(lǐng)發(fā)藥品時(shí)必須依據(jù)正式領(lǐng)藥單方能發(fā)出，領(lǐng)發(fā)時(shí)要按數(shù)量點(diǎn)交，庫管人員與領(lǐng)藥者核對(duì)無誤后共同簽字或蓋章，如有不符立即核對(duì)更正。

2、劇毒中藥，應(yīng)按《麻、毒、劇藥的管理辦法》領(lǐng)發(fā)。貴重中藥應(yīng)由專管人領(lǐng)發(fā)，并嚴(yán)格執(zhí)行當(dāng)面點(diǎn)交制度，定期檢查質(zhì)量情況。

3、藥庫不得憑處方直接發(fā)放藥品（急救、特殊情況除外，但應(yīng)及時(shí)補(bǔ)辦手續(xù)）。

4、藥庫未經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)同意，不得對(duì)外代收、代購、轉(zhuǎn)讓藥品。

（五）藥品質(zhì)量：

1、中藥庫購進(jìn)的飲片，必須按照《中國(guó)藥典》或按照所在省、自治區(qū)、直轄市《中藥材飲片加工炮制規(guī)范》加工炮制后，才能發(fā)放到藥房配方或制劑。特殊炮制按醫(yī)生要求進(jìn)行處理。

2、中藥的加工炮制工作，應(yīng)在中藥師（士）的指導(dǎo)下，由經(jīng)過訓(xùn)練，具有一定中醫(yī)知識(shí)的人員擔(dān)任。

3、對(duì)加工炮制的原藥材，應(yīng)嚴(yán)格檢查質(zhì)量，除去非藥用部分及泥沙雜質(zhì)后，方可進(jìn)行加工。凡已霉壞變質(zhì)、混有雜質(zhì)、品名不清和不符合藥用質(zhì)量要求的藥材，一律不得發(fā)放使用。

4、炮制工作要加強(qiáng)計(jì)劃性，根據(jù)需要做到供應(yīng)及時(shí)。加工炮制藥品要有領(lǐng)交手續(xù)，炮制過程中的合理增減，應(yīng)填寫增減手續(xù)，由藥劑科主任批準(zhǔn)辦理增減。

5、浸泡藥材應(yīng)用新鮮清潔水，放在水泥池或缸內(nèi)，不得用金屬容器。浸泡一種藥的水不得再浸泡其它藥。藥材的浸泡、加水量、浸泡時(shí)間應(yīng)掌握適度，注意季節(jié)性，經(jīng)常檢查，以防發(fā)霉變質(zhì)。

6、炮制過程中，應(yīng)嚴(yán)格掌握炮制質(zhì)量（火候、成色），切片時(shí)應(yīng)注意規(guī)格，飲片晾曬不得放在土地上，可采用烘干法，要注意清潔，自然干燥可設(shè)置晾曬臺(tái)。含揮發(fā)油和易變質(zhì)的藥材，宜用陰干法或低溫干燥，要保持通風(fēng)，做到防蠅、防蟲、防鼠、防塵沙等。噴油液體，嚴(yán)禁口含噴灑。

7、炮制炭類藥，應(yīng)隔置24小時(shí)后，再行檢查，確無復(fù)燃后方可入庫，存放在不能燃燒的容器內(nèi)。

8、炮制毒、劇藥品和有強(qiáng)烈刺激性藥品，應(yīng)有藥師專人負(fù)責(zé)，單獨(dú)存放。操作人員必須穿戴防護(hù)用具，加工毒、劇藥品的一切用具應(yīng)專用，用后徹底清洗干凈。從毒、劇藥中挑出的雜質(zhì)和浸泡過毒劇藥的水要妥善處理。